8例死亡!疑和牛津疫苗有关,世卫已开始调查

据俄罗斯卫星通讯社16日报道,意大利药品管理局(AIFA)局长尼古拉·马格里尼表示,意大利发现8例疑似与接种牛津/阿斯利康新冠疫苗有关的死亡案例。

据报道,马格里尼在接受意大利《共和报》采访时称,意大利发现了8例接种疫苗后的死亡案例和4例重症副作用案例,“其中某些病例是在接种疫苗多天以后发现的”。他同时声称,“阿斯利康疫苗是安全的”。

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当地时间15日,意大利已经宣布在全国预防性暂停使用阿斯利康疫苗。“我们现在暂停使用,是因为包括德国和法国在内的好几个欧洲国家已经暂时搁置,以便进行检查。”马格里尼说道,“(暂停使用)是一个出于政治的决定。”

路透社指出,马格里尼说,意大利药品管理局将利用2到3天的时间收集所有必要数据,一旦“扫清疑虑将能以更快的速度继续接种”。

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近期,欧洲多国报告接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓等不良反应的案例,德国、法国、奥地利、丹麦等19国已暂停接种该疫苗。

当地时间15日,德国、法国、意大利成为最新一批宣布暂停使用该疫苗的欧洲国家,越来越多的国家对该疫苗接种后出现血栓的报告感到担忧。

路透社称,欧盟三大国家决定暂停阿斯利康疫苗接种后,使得欧盟27个国家的疫苗接种运动陷入混乱。

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英国一项研究还显示,欧洲多国推迟接种阿斯利康疫苗,此举将导致欧盟定在夏季结束前为70%民众免疫的目标推延至9月。

欧洲疾病预防和控制中心14日数据显示,目前欧洲有近800万剂阿斯利康疫苗未被使用。

另一方面,欧洲药品监管局当地时间15日表示,将于18日召开紧急会议,讨论接种阿斯利康疫苗是否会导致接种者血栓等,就如何采取下一步行动提供建议。

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尽管调查还在进行,但欧洲药监局目前仍然认为该疫苗对预防新冠方面的好处大于其不良反应危害。

世界卫生组织总干事谭德塞15日也表示,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会一直审查阿斯利康疫苗的现有数据,与欧洲药品监管局保持密切联系,并将于16日商讨该问题。

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谭德塞说,接种者中有人出现血栓并不意味着与新冠疫苗接种有关,但根据惯例需要对此进行调查。

然而,在此情况下,英国疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)15日声称,阿斯利康疫苗已经“经过严格的安全测试”,目前尚无证据表明接种疫苗和血栓直接有联系,人们应该继续使用。

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英国首相约翰逊当日也称,该疫苗是安全的。他表示,“英国药品监管机构认为没有任何理由停止疫苗接种计划”,因此我们英国政府非常有信心在疫苗推广中使用。

阿斯利康公司此前也表示,该公司已对接种新冠疫苗人的数据进行审查,在任何年龄段和任何国家,都没有证据发现增加肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险。”

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